uDR Arria & uDR Aris
K号: K252000 · 2025-11-26
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器械摘要
常见问题
What is the uDR Arria & uDR Aris?
uDR Arria & uDR Aris is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26. The listed applicant is Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.. The 510(k) number is K252000.
When did uDR Arria & uDR Aris receive FDA 510(k) clearance?
uDR Arria & uDR Aris received FDA 510(k) clearance on 2025-11-26, under 510(k) number K252000.
Who is the listed applicant for uDR Arria & uDR Aris?
FDA 510(k)记录将上海联影医疗科技有限公司列为申请人。这本身并不能确立该设备制造商的身份。
What is the FDA product code for uDR Arria & uDR Aris?
The FDA product code for uDR Arria & uDR Aris is KPR.
相关临床试验
关联记录通过名称、产品代码或其他元数据自动匹配。匹配不意味着已验证临床、科学、企业或监管关系;请查阅链接的官方来源。
列明Shanghai United Imaging Healthcare Co., Ltd.为申报人的其他记录
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相关器械(代码:KPR)
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官方来源
在 FDA 数据库中查看 →数据来源于FDA开放API。如需最新且权威的信息,请务必参考官方记录。
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