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FDA 510(k) & PMA Approved 器材 — 10 products
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器材總數10
類別0
最新 FDA 裁決
| 類型 | 編號 | 器材名稱 | 代碼 | 日期 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K261105 | 驅動Aventus血栓切除系統™ | QEZ | 2026-07-27 | 查看 |
| 510(k) | K262030 | Aventus 靈栓切除系統 | QEZ | 2026-07-15 | 查看 |
| 510(k) | K260091 | Aventus 引入鞘 | DYB | 2026-04-13 | 查看 |
| 510(k) | K253925 | Aventus 靈栓切除系統 | QEZ | 2026-01-15 | 查看 |
| 510(k) | K251189 | Aventus 靈栓切除系統 | QEW | 2025-06-13 | 查看 |
| 510(k) | K250668 | Aventus 靈栓切除系統 (IM-2100) | QEW | 2025-03-25 | 查看 |
| 510(k) | K250202 | Aventus 靈栓切除系統 | QEW | 2025-02-26 | 查看 |
| 510(k) | K240426 | Aventus 血栓管理系統 | CAC | 2024-05-14 | 查看 |
| 510(k) | K240117 | Aventus 靈栓切除系統 (IM-2001/IM-0002) | QEW | 2024-03-15 | 查看 |
| 510(k) | K232730 | Aventus 靈栓切除系統 | QEW | 2023-11-01 | 查看 |
沒有符合的裝置。