FDA 510(k)

Aventus 靈栓切除系統

K 號：K262030 · 2026-07-15

決定日期2026-07-15

產品代碼QEZ

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

Aventus血栓切除系統是本FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Inquis Medical。該設備於2026年7月15日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262030。該設備被分類於產品代碼QEZ。它已經經過CV諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

Aventus血栓切除系統是什麼？

Aventus血栓切除系統是一款已於2026年7月15日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Inquis Medical。510(k)編號為K262030。

Aventus血栓切除系統是何時獲得FDA 510(k)許可的？

Aventus血栓切除系統於2026年7月15日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262030。

誰是Aventus血栓切除系統的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Inquis Medical 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

Aventus血栓切除系統的FDA產品代碼是什麼？

FDA產品代碼為Aventus血栓切除系統的是QEZ。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。