FDA 510(k)

驅動Aventus血栓切除系統™

K 號：K261105 · 2026-07-27

決定日期2026-07-27

產品代碼QEZ

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

Aventus血栓切除系統™是此FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。列出的申請人是Inquis Medical。該設備於2026-07-27獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261105。該設備被分類於產品代碼QEZ下。它已經經過CV諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

什么是Aventus血栓切除系統™？

驅動Aventus血栓切除系統™是一款獲得FDA 510(k)許可的醫療設備，許可日期為2026年7月27日。列出的申請人是Inquis Medical。510(k)編號為K261105。

Aventus血栓切除系統™於何時獲得FDA 510(k)許可？

Aventus血栓切除系統™於2026年7月27日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261105。

誰是Powerd Aventus血栓切除系統™的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Inquis Medical 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？Powerd Aventus血栓切除系統™？

FDA產品代碼為Aventus血栓切除系統™的為QEZ。

其他以 Inquis Medical 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：QEZ）

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官方來源

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資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。