FDA 510(k)

Aventus 靈栓切除系統

K 號：K232730 · 2023-11-01

決定日期2023-11-01

產品代碼QEW

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

Aventus Thrombectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inquis Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01 under 510(k) number K232730. The device is classified under product code QEW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

Aventus血栓切除系統是什麼？

Aventus Thrombectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01. The listed applicant is Inquis Medical. The 510(k) number is K232730.

Aventus血栓切除系統是何時獲得FDA 510(k)許可的？

Aventus Thrombectomy System received FDA 510(k) clearance on 2023-11-01, under 510(k) number K232730.

誰是Aventus血栓切除系統的列名申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Inquis Medical 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

Aventus血栓切除系統的FDA產品代碼是什麼？

The FDA product code for Aventus Thrombectomy System is QEW.

其他以 Inquis Medical 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：QEW）

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官方來源

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