周邊椎間融合設備
K 號:K160418 · 2016-03-07
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器材摘要
常見問題
What is the PERIMETER Interbody Fusion Device?
PERIMETER Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K160418.
When did PERIMETER Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?
PERIMETER Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K160418.
Who is the listed applicant for PERIMETER Interbody Fusion Device?
FDA 510(k) 記錄將美敦力索法莫丹克美國,股份有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for PERIMETER Interbody Fusion Device?
The FDA product code for PERIMETER Interbody Fusion Device is MAX.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:MAX)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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