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FDA 510(k)

周邊椎間融合設備

K 號:K160418 · 2016-03-07

決定日期2016-03-07
產品代碼MAX
諮詢委員會或
決定相當於

器材摘要

PERIMETER Interbody Fusion Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07 under 510(k) number K160418. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the PERIMETER Interbody Fusion Device?

PERIMETER Interbody Fusion Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07. The listed applicant is Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.. The 510(k) number is K160418.

When did PERIMETER Interbody Fusion Device receive FDA 510(k) clearance?

PERIMETER Interbody Fusion Device received FDA 510(k) clearance on 2016-03-07, under 510(k) number K160418.

Who is the listed applicant for PERIMETER Interbody Fusion Device?

FDA 510(k) 記錄將美敦力索法莫丹克美國,股份有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for PERIMETER Interbody Fusion Device?

The FDA product code for PERIMETER Interbody Fusion Device is MAX.

相關臨床試驗

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其他以 Medtronic Sofamor Danek USA, Inc. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:MAX)

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官方來源

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