莫哈維可擴展椎間系統
K 號:K163364 · 2017-03-15
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器材摘要
常見問題
What is the MOJAVE Expandable Interbody System?
MOJAVE Expandable Interbody System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15. The listed applicant is K2m. The 510(k) number is K163364.
When did MOJAVE Expandable Interbody System receive FDA 510(k) clearance?
MOJAVE Expandable Interbody System received FDA 510(k) clearance on 2017-03-15, under 510(k) number K163364.
Who is the listed applicant for MOJAVE Expandable Interbody System?
The FDA 510(k) record lists K2m as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MOJAVE Expandable Interbody System?
The FDA product code for MOJAVE Expandable Interbody System is MAX.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 K2m 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:MAX)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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