數位自動血壓監測儀 MD3600
K 號:K163679 · 2017-06-07
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器材摘要
常見問題
What is the Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600?
Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07. The listed applicant is Grandway Technology (Shenzhen) Limited. The 510(k) number is K163679.
When did Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 receive FDA 510(k) clearance?
Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 received FDA 510(k) clearance on 2017-06-07, under 510(k) number K163679.
Who is the listed applicant for Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600?
The FDA 510(k) record lists Grandway Technology (Shenzhen) Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600?
The FDA product code for Digital Automatic Blood Pressure Monitor MD3600 is DXN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Grandway Technology (Shenzhen) Limited 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:DXN)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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