FDA 510(k)

Avologi ENEO

K 號：K181659 · 2018-07-26

決定日期2018-07-26

產品代碼OHS

諮詢委員會SU 請提供完整的描述文本，以便我進行翻譯。

決定相當於

器材摘要

Avologi ENEO is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premier North America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26 under 510(k) number K181659. The device is classified under product code OHS. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Avologi ENEO?

Avologi ENEO is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26. The listed applicant is Premier North America, Inc.. The 510(k) number is K181659.

When did Avologi ENEO receive FDA 510(k) clearance?

Avologi ENEO received FDA 510(k) clearance on 2018-07-26, under 510(k) number K181659.

Who is the listed applicant for Avologi ENEO?

The FDA 510(k) record lists Premier North America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avologi ENEO?

The FDA product code for Avologi ENEO is OHS.

其他以 Premier North America, Inc. 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：OHS）

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官方來源

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