歐姆龍型號BP7900血壓計 + 心電圖
K 號:K182579 · 2019-03-14
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器材摘要
常見問題
What is the Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG?
Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14. The listed applicant is Omron Healthcare, Inc.. The 510(k) number is K182579.
When did Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG receive FDA 510(k) clearance?
Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG received FDA 510(k) clearance on 2019-03-14, under 510(k) number K182579.
Who is the listed applicant for Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG?
The FDA 510(k) record lists Omron Healthcare, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG?
The FDA product code for Omron Model BP7900 Blood Pressure Monitor + EKG is DXN.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Omron Healthcare, Inc. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:DXN)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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