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FDA 510(k)

ETEST 奧美拉膽素/雷萊巴坦 (IPR) (0.002/4-32/4 微克/毫升)

K 號:K191953 · 2019-08-22

決定日期2019-08-22
產品代碼JWY
諮詢委員會MI (請提供完整的描述文本,以便進行翻譯。)
決定相當於

器材摘要

ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biomerieux S.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22 under 510(k) number K191953. The device is classified under product code JWY. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL)?

ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22. The listed applicant is Biomerieux S.A.. The 510(k) number is K191953.

When did ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL) receive FDA 510(k) clearance?

ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL) received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22, under 510(k) number K191953.

Who is the listed applicant for ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL)?

The FDA 510(k) record lists Biomerieux S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL)?

The FDA product code for ETEST Imipenem/Relebactam (IPR) (0.002/4-32/4 ug/mL) is JWY.

相關臨床試驗

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其他以 Biomerieux S.A. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:JWY)

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官方來源

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