ETEST 胺苄西林/雷萊巴坦對黃金黴菌(P. aeruginosa)(IRPA)(0.008/4-128/4 µg/mL)
K 號:K250274 · 2025-04-30
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器材摘要
常見問題
What is the ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL)?
ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30. The listed applicant is Biomerieux S.A.. The 510(k) number is K250274.
When did ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL) receive FDA 510(k) clearance?
ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-30, under 510(k) number K250274.
Who is the listed applicant for ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL)?
The FDA 510(k) record lists Biomerieux S.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL)?
The FDA product code for ETEST Imipenem/Relebactam P. aeruginosa (IRPA) (0.008/4-128/4 µg/mL) is JWY.
相關臨床試驗
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其他以 Biomerieux S.A. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:JWY)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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