BIOTEQ 排液導管套件（單步型）
K 號：K200103 · 2020-10-09
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器材摘要
常見問題
What is the BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)?
BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K200103.
When did BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) received FDA 510(k) clearance on 2020-10-09, under 510(k) number K200103.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type)?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set (One Step Type) is FGE.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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相關器械（代碼：FGE）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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