BIOTEQ 排液導管套件：BT-PD1-SERIES-G 和 BT-PDS-SERIES-G
K 號：K251019 · 2025-12-22
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器材摘要
常見問題
What is the BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G?
BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22. The listed applicant is Bioteque Corporation. The 510(k) number is K251019.
When did BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G receive FDA 510(k) clearance?
BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G received FDA 510(k) clearance on 2025-12-22, under 510(k) number K251019.
Who is the listed applicant for BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G?
The FDA 510(k) record lists Bioteque Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G?
The FDA product code for BIOTEQ Drainage Catheter Set: BT-PD1-SERIES-G and BT-PDS-SERIES-G is FGE.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Bioteque Corporation 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：FGE）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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