超音波刀系統
K 號：K212614 · 2022-07-18
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器材摘要
常見問題
What is the Ultrasonic Scalpel System?
Ultrasonic Scalpel System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18. The listed applicant is Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.. The 510(k) number is K212614.
When did Ultrasonic Scalpel System receive FDA 510(k) clearance?
Ultrasonic Scalpel System received FDA 510(k) clearance on 2022-07-18, under 510(k) number K212614.
Who is the listed applicant for Ultrasonic Scalpel System?
The FDA 510(k) record lists Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ultrasonic Scalpel System?
The FDA product code for Ultrasonic Scalpel System is LFL.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Surgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：LFL）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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