Carescape B850, E-musb
K 號:K213336 · 2022-04-13
廣告
器材摘要
常見問題
What is the Carescape B850, E-musb?
Carescape B850, E-musb is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13. The listed applicant is GE Healthcare Finland Oy. The 510(k) number is K213336.
When did Carescape B850, E-musb receive FDA 510(k) clearance?
Carescape B850, E-musb received FDA 510(k) clearance on 2022-04-13, under 510(k) number K213336.
Who is the listed applicant for Carescape B850, E-musb?
FDA 510(k) 記錄將 GE Healthcare Finland Oy 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Carescape B850, E-musb?
The FDA product code for Carescape B850, E-musb is MHX.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 GE Healthcare Finland Oy 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:MHX)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
廣告