Project E Beauty LED 光療面膜(型號:PE730)
K 號:K214101 · 2022-03-23
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器材摘要
常見問題
What is the Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23. The listed applicant is Duplex International Trading Limited. The 510(k) number is K214101.
When did Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) receive FDA 510(k) clearance?
Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) received FDA 510(k) clearance on 2022-03-23, under 510(k) number K214101.
Who is the listed applicant for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
FDA 510(k) 記錄將 Duplex International Trading Limited 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730)?
The FDA product code for Project E Beauty LED Light Therapy Mask (Model: PE730) is OHS.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Duplex International Trading Limited 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
相關器械(代碼:OHS)
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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