行動輪椅，型號：W3331F
K 號：K222495 · 2022-10-17
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器材摘要
Mobility Scooter, Model: W3331F is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17 under 510(k) number K222495. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Mobility Scooter, Model: W3331F?
Mobility Scooter, Model: W3331F is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17. The listed applicant is Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd. The 510(k) number is K222495.
When did Mobility Scooter, Model: W3331F receive FDA 510(k) clearance?
Mobility Scooter, Model: W3331F received FDA 510(k) clearance on 2022-10-17, under 510(k) number K222495.
Who is the listed applicant for Mobility Scooter, Model: W3331F?
FDA 510(k) 記錄將浙江英努歐康復設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Mobility Scooter, Model: W3331F?
The FDA product code for Mobility Scooter, Model: W3331F is INI.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Zhejiang Innuovo Rehabilitation Devices Co.,Ltd 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：INI）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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