FDA 510(k)

FLC Kappa、FLC Lambda、FLC 控制等級 1、FLC 控制等級 2

K 號：K231601 · 2024-02-23

申請人Sebia

決定日期2024-02-23

產品代碼DFH

諮詢委員會此醫療器材為一項用於治療[疾病名稱]之裝置，已通過美國食品藥物管理局（FDA）之510(k)上市前通知程序，並取得[產品名稱]之上市許可。本裝置亦已獲得PMA（上市前核准）之認可，相關臨床試驗資料已登錄於ClinicalTrials.gov（NCT編號：[NCT號碼]），並已發表於經同儕審查之醫學期刊（PMID：[PMID號碼]）。更多詳細資訊請參閱：[URL]。

決定相當於

器材摘要

FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sebia. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23 under 510(k) number K231601. The device is classified under product code DFH. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2?

FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23. The listed applicant is Sebia. The 510(k) number is K231601.

When did FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2 receive FDA 510(k) clearance?

FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2 received FDA 510(k) clearance on 2024-02-23, under 510(k) number K231601.

Who is the listed applicant for FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2?

The FDA 510(k) record lists Sebia as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2?

The FDA product code for FLC Kappa, FLC Lambda,FLC Control Level 1, FLC Control Level 2 is DFH.

其他以 Sebia 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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