髮生梳（SZ-23，SZ-23A）
K 號：K241342 · 2024-11-08
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器材摘要
Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K241342. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)?
Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K241342.
When did Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) receive FDA 510(k) clearance?
Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K241342.
Who is the listed applicant for Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)?
FDA 510(k) 記錄將深圳諾恩醫療設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)?
The FDA product code for Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) is OAP.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械（代碼：OAP）
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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