輝煌更生護膚蓋 (HD-59A, HD-59B, HD-70);輝煌更生護膚棒 (HD-44)
K 號:K251034 · 2025-10-12
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器材摘要
常見問題
What is the Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?
Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K251034.
When did Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) receive FDA 510(k) clearance?
Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12, under 510(k) number K251034.
Who is the listed applicant for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?
FDA 510(k) 記錄將深圳諾恩醫療設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?
The FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is NFO.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:NFO)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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