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FDA 510(k)

輝煌更生護膚蓋 (HD-59A, HD-59B, HD-70);輝煌更生護膚棒 (HD-44)

K 號:K251034 · 2025-10-12

決定日期2025-10-12
產品代碼NFO
諮詢委員會NE (請提供完整的英文描述,以便進行翻譯。)
決定相當於

器材摘要

Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12 under 510(k) number K251034. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?

Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K251034.

When did Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) receive FDA 510(k) clearance?

Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-12, under 510(k) number K251034.

Who is the listed applicant for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?

FDA 510(k) 記錄將深圳諾恩醫療設備有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。

What is the FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44)?

The FDA product code for Radiant Renewal Skincare Lid (HD-59A, HD-59B, HD-70); Radiant Renewal Skincare Wand (HD-44) is NFO.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:NFO)

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官方來源

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