骨髓穿刺針
K 號：K242322 · 2025-01-24
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器材摘要
Bone Marrow Biopsy Needle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24 under 510(k) number K242322. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
常見問題
What is the Bone Marrow Biopsy Needle?
Bone Marrow Biopsy Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24. The listed applicant is Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K242322.
When did Bone Marrow Biopsy Needle receive FDA 510(k) clearance?
Bone Marrow Biopsy Needle received FDA 510(k) clearance on 2025-01-24, under 510(k) number K242322.
Who is the listed applicant for Bone Marrow Biopsy Needle?
FDA 510(k) 記錄將浙江庫瑞威醫療技術有限公司列為申請人。這並不單獨確立設備製造商的身份。
What is the FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle?
The FDA product code for Bone Marrow Biopsy Needle is KNW.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
其他以 Zhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd. 為申請人之記錄
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
相關器械（代碼：KNW）
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。
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