LED光療面膜(SKB-1818P、SKB-1918、SKB-1918P、SKB-1918PLUS、SKB-2318L、SKB-2318P、SKB-2318PRO、IN-FM002、SKB-2418)
K 號:K243040 · 2024-12-20
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器材摘要
常見問題
What is the LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418)?
LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Shenzhen Siken 3D Technology Development Co., Ltd.. The 510(k) number is K243040.
When did LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418) receive FDA 510(k) clearance?
LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K243040.
Who is the listed applicant for LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Siken 3D Technology Development Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418)?
The FDA product code for LED Light Therapy Mask (SKB-1818P,SKB-1918,SKB-1918P,SKB-1918PLUS,SKB-2318L,SKB-2318P,SKB-2318PRO,IN-FM002, SKB-2418) is OHS.
相關臨床試驗
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其他以 Shenzhen Siken 3D Technology Development Co., Ltd. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:OHS)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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