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FDA 510(k)

Infusomat® 空間體積輸液泵注射組

K 號:K243392 · 2025-07-24

決定日期2025-07-24
產品代碼FPA
諮詢委員會醫療設備規範文本翻譯如下: HO 注意:原文中未提供具體的醫療設備規範文本,因此上述翻譯僅為示例。請提供完整的規範文本以便進行準確翻譯。
決定相當於

器材摘要

Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24 under 510(k) number K243392. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets?

Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24. The listed applicant is B.Braun Medical, Inc.. The 510(k) number is K243392.

When did Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets receive FDA 510(k) clearance?

Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets received FDA 510(k) clearance on 2025-07-24, under 510(k) number K243392.

Who is the listed applicant for Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets?

FDA 510(k) 記錄將 B.Braun Medical, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets?

The FDA product code for Infusomat® Space Volumetric Infusion Pump Administration Sets is FPA.

相關臨床試驗

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。

其他以 B.Braun Medical, Inc. 為申請人之記錄

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相關器械(代碼:FPA)

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