Mpact 3D金屬植入物擴充 – DMLS技術
K 號:K251043 · 2026-01-28
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器材摘要
常見問題
What is the Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology?
Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28. The listed applicant is Medacta International S.A.. The 510(k) number is K251043.
When did Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology receive FDA 510(k) clearance?
Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology received FDA 510(k) clearance on 2026-01-28, under 510(k) number K251043.
Who is the listed applicant for Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology?
FDA 510(k) 記錄將 Medacta International S.A. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。
What is the FDA product code for Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology?
The FDA product code for Mpact 3D Metal Implants Extension – DMLS Technology is LPH.
相關臨床試驗
相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係,請查閱連結的官方來源。
其他以 Medacta International S.A. 為申請人之記錄
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相關器械(代碼:LPH)
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官方來源
在 FDA 資料庫中查看 →資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊,請始終參閱官方記錄。
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