FDA 510(k)

疣凍H+

K 號：K252903 · 2025-10-10

決定日期2025-10-10

產品代碼GEH

諮詢委員會SU 請提供完整的描述文本，以便我進行翻譯。

決定相當於

器材摘要

Verruca-Freeze H Plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-10 under 510(k) number K252903. The device is classified under product code GEH. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

常見問題

What is the Verruca-Freeze H Plus?

Verruca-Freeze H Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-10. The listed applicant is Cryosurgery, Inc.. The 510(k) number is K252903.

When did Verruca-Freeze H Plus receive FDA 510(k) clearance?

Verruca-Freeze H Plus received FDA 510(k) clearance on 2025-10-10, under 510(k) number K252903.

Who is the listed applicant for Verruca-Freeze H Plus?

FDA 510(k) 記錄將 Cryosurgery, Inc. 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

What is the FDA product code for Verruca-Freeze H Plus?

The FDA product code for Verruca-Freeze H Plus is GEH.

其他以 Cryosurgery, Inc. 為申請人之記錄

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