FDA 510(k)

內鏡固定器（182214）

K 號：K261573 · 2026-07-20

決定日期2026-07-20

產品代碼QZB

諮詢委員會GU

決定相當於

器材摘要

內鏡固定器（182214）為本FDA 510(k)記錄中列出的設備名稱。所列申請人是Aktormed GmbH。該公司於2026年7月20日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261573。該設備被分類於產品代碼QZB。它已經經過GU諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

什麼是內視鏡固定器（182214）？

內鏡固定器（182214）是一款已於2026年7月20日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。列出的申請人是Aktormed GmbH。510(k)編號為K261573。

ENDOSCOPE HOLDER (182214) 於何時獲得 FDA 510(k) 識別證？

內鏡固定器（182214）於2026年7月20日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K261573。

誰是列出的 ENDOSCOPE HOLDER (182214)申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Aktormed GmbH 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼為ENDOSCOPE HOLDER (182214)是什麼？

FDA產品代碼對於ENDOSCOPE HOLDER（182214）為QZB。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

資料來源為 FDA Open API。如需最新且權威的資訊，請始終參閱官方記錄。