FDA 510(k)

Willow 12 導絲

K 號：K262424 · 2026-08-14

決定日期2026-08-14

產品代碼MOF

諮詢委員會履歷

決定相當於

器材摘要

Willow 12 導絲是列於此FDA 510(k)記錄中的設備名稱。列出的申請人是Arbor Endovascular, LLC。該公司於2026年8月14日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262424。該設備被分類於產品代碼MOF下。它已經經過CV諮詢委員會的審查。FDA決定：與現有設備實質上相當。

常見問題

什么是Willow 12導絲？

Willow 12 導絲是於2026年8月14日獲得FDA 510(k)許可的醫療設備。登記申請人是Arbor Endovascular, LLC。510(k)編號為K262424。

Willow 12 導絲在何時獲得FDA 510(k)許可？

Willow 12 導絲於2026年8月14日獲得FDA 510(k)許可，許可編號為K262424。

誰是列出的 Willow 12 導絲申請人？

FDA 510(k) 記錄將 Arbor Endovascular, LLC 列為申請人。這並不單獨確立設備製造商。

FDA產品代碼是什麼？Willow 12 導絲？

FDA產品代碼為Willow 12 Guidewire的是MOF。

其他以 Arbor Endovascular, LLC 為申請人之記錄

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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相關器械（代碼：MOF）

相關紀錄係使用名稱、產品代碼或其他後設資料自動配對。配對結果並不構成已驗證的臨床、科學、企業或監管關係，請查閱連結的官方來源。

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官方來源

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