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FDA 510(k)

CX20N(CX20PUX)

K-Nummer: K160355 · 2016-04-07

AntragstellerWide Corporation
Entscheidungsdatum2016-04-07
ProduktcodePGY
BeratungsausschussRA
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CX20N(CX20PUX) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wide Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07 under 510(k) number K160355. The device is classified under product code PGY. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CX20N(CX20PUX)?

CX20N(CX20PUX) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07. The listed applicant is Wide Corporation. The 510(k) number is K160355.

When did CX20N(CX20PUX) receive FDA 510(k) clearance?

CX20N(CX20PUX) received FDA 510(k) clearance on 2016-04-07, under 510(k) number K160355.

Who is the listed applicant for CX20N(CX20PUX)?

The FDA 510(k) record lists Wide Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CX20N(CX20PUX)?

The FDA product code for CX20N(CX20PUX) is PGY.

Weitere Einträge mit Wide Corporation als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: PGY)

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Offizielle Quelle

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