Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System
K-Nummer: K160604 · 2016-07-01
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System?
Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-07-01. The listed applicant is Meditech Spine, LLC. The 510(k) number is K160604.
When did Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System receive FDA 510(k) clearance?
Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System received FDA 510(k) clearance on 2016-07-01, under 510(k) number K160604.
Who is the listed applicant for Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System?
The FDA 510(k) record lists Meditech Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System?
The FDA product code for Cure™ Anterior Cervical Plate (ACP) System is KWQ.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Meditech Spine, LLC als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KWQ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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