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FDA 510(k)

ZION Anterior Cervical Fixation System

K-Nummer: K160702 · 2016-08-23

AntragstellerAstura Medical
Entscheidungsdatum2016-08-23
ProduktcodeKWQ
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

ZION Anterior Cervical Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Astura Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23 under 510(k) number K160702. The device is classified under product code KWQ. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ZION Anterior Cervical Fixation System?

ZION Anterior Cervical Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23. The listed applicant is Astura Medical. The 510(k) number is K160702.

When did ZION Anterior Cervical Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

ZION Anterior Cervical Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23, under 510(k) number K160702.

Who is the listed applicant for ZION Anterior Cervical Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Astura Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ZION Anterior Cervical Fixation System?

The FDA product code for ZION Anterior Cervical Fixation System is KWQ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Astura Medical als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KWQ)

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Offizielle Quelle

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