Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT)

K-Nummer: K160911 · 2016-06-28

AntragstellerbioMerieux, Inc.
Entscheidungsdatum2016-06-28
ProduktcodePMT
BeratungsausschussMI
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28 under 510(k) number K160911. The device is classified under product code PMT. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT)?

VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28. The listed applicant is bioMerieux, Inc.. The 510(k) number is K160911.

When did VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT) receive FDA 510(k) clearance?

VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT) received FDA 510(k) clearance on 2016-06-28, under 510(k) number K160911.

Who is the listed applicant for VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT)?

The FDA 510(k) record lists bioMerieux, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT)?

The FDA product code for VIDAS B.R.A.H.M.S. PCT (PCT) is PMT.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit bioMerieux, Inc. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Alle 65 Geräte anzeigen →

Verwandte Geräte (Code: PMT)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑