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FDA 510(k)

Nipro SafeTouch IV Catheter

K-Nummer: K161681 · 2017-03-08

AntragstellerNipro Medical Corporation
Entscheidungsdatum2017-03-08
ProduktcodeFOZ
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Nipro SafeTouch IV Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08 under 510(k) number K161681. The device is classified under product code FOZ. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Nipro SafeTouch IV Catheter?

Nipro SafeTouch IV Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08. The listed applicant is Nipro Medical Corporation. The 510(k) number is K161681.

When did Nipro SafeTouch IV Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Nipro SafeTouch IV Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-03-08, under 510(k) number K161681.

Who is the listed applicant for Nipro SafeTouch IV Catheter?

The FDA 510(k) record lists Nipro Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nipro SafeTouch IV Catheter?

The FDA product code for Nipro SafeTouch IV Catheter is FOZ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nipro Medical Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: FOZ)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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