Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire
K-Nummer: K161697 · 2016-10-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire?
Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24. The listed applicant is Acclarent, Inc.. The 510(k) number is K161697.
When did Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire receive FDA 510(k) clearance?
Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire received FDA 510(k) clearance on 2016-10-24, under 510(k) number K161697.
Who is the listed applicant for Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire?
The FDA 510(k) record lists Acclarent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire?
The FDA product code for Acclarent NavWire Sinus Navigation Guidewire is PGW.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acclarent, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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