ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System
K-Nummer: K230742 · 2023-12-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System?
ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13. The listed applicant is Acclarent, Inc.. The 510(k) number is K230742.
When did ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System receive FDA 510(k) clearance?
ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-13, under 510(k) number K230742.
Who is the listed applicant for ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System?
The FDA 510(k) record lists Acclarent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System?
The FDA product code for ACCLARENT AERA Eustachian Tube Dilation System is PNZ.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Acclarent, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: PNZ)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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