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FDA 510(k)

TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00)

K-Nummer: K231862 · 2023-07-21

AntragstellerAcclarent, Inc.
Entscheidungsdatum2023-07-21
ProduktcodePGW
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Acclarent, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21 under 510(k) number K231862. The device is classified under product code PGW. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00)?

TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21. The listed applicant is Acclarent, Inc.. The 510(k) number is K231862.

When did TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00) receive FDA 510(k) clearance?

TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00) received FDA 510(k) clearance on 2023-07-21, under 510(k) number K231862.

Who is the listed applicant for TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00)?

The FDA 510(k) record lists Acclarent, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00)?

The FDA product code for TruDi® Navigation System V3 (FG-2000-00) is PGW.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Acclarent, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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