ENT EM
K-Nummer: K223734 · 2023-04-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ENT EM?
ENT EM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27. The listed applicant is Brainlab AG. The 510(k) number is K223734.
When did ENT EM receive FDA 510(k) clearance?
ENT EM received FDA 510(k) clearance on 2023-04-27, under 510(k) number K223734.
Who is the listed applicant for ENT EM?
The FDA 510(k) record lists Brainlab AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENT EM?
The FDA product code for ENT EM is PGW.
Weitere Einträge mit Brainlab AG als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: PGW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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