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FDA 510(k)

mollosil plus

K-Nummer: K162654 · 2017-03-13

AntragstellerDetax GmbH & Co. KG
Entscheidungsdatum2017-03-13
ProduktcodeEBI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

mollosil plus is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Detax GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-13 under 510(k) number K162654. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the mollosil plus?

mollosil plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-13. The listed applicant is Detax GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K162654.

When did mollosil plus receive FDA 510(k) clearance?

mollosil plus received FDA 510(k) clearance on 2017-03-13, under 510(k) number K162654.

Who is the listed applicant for mollosil plus?

The FDA 510(k) record lists Detax GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for mollosil plus?

The FDA product code for mollosil plus is EBI.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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