Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent
K-Nummer: K163169 · 2017-02-07
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent?
Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07. The listed applicant is Cook Ireland, Ltd.. The 510(k) number is K163169.
When did Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent receive FDA 510(k) clearance?
Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent received FDA 510(k) clearance on 2017-02-07, under 510(k) number K163169.
Who is the listed applicant for Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent?
The FDA product code for Zilver 518TM Biliary Stent; Zilver 635TM Biliary Stent is FGE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cook Ireland, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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