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FDA 510(k)

Matrixx System

K-Nummer: K171140 · 2017-08-22

AntragstellerNexxt Spine, LLC
Entscheidungsdatum2017-08-22
ProduktcodeODP
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Matrixx System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22 under 510(k) number K171140. The device is classified under product code ODP. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Matrixx System?

Matrixx System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22. The listed applicant is Nexxt Spine, LLC. The 510(k) number is K171140.

When did Matrixx System receive FDA 510(k) clearance?

Matrixx System received FDA 510(k) clearance on 2017-08-22, under 510(k) number K171140.

Who is the listed applicant for Matrixx System?

The FDA 510(k) record lists Nexxt Spine, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Matrixx System?

The FDA product code for Matrixx System is ODP.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Nexxt Spine, LLC als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODP)

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Offizielle Quelle

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