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FDA 510(k)

TOKUYAMA UNIVERSAL BOND

K-Nummer: K171226 · 2017-11-28

AntragstellerTokuyama Dental Corporation
Entscheidungsdatum2017-11-28
ProduktcodeKLE
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

TOKUYAMA UNIVERSAL BOND is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tokuyama Dental Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-28 under 510(k) number K171226. The device is classified under product code KLE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the TOKUYAMA UNIVERSAL BOND?

TOKUYAMA UNIVERSAL BOND is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-28. The listed applicant is Tokuyama Dental Corporation. The 510(k) number is K171226.

When did TOKUYAMA UNIVERSAL BOND receive FDA 510(k) clearance?

TOKUYAMA UNIVERSAL BOND received FDA 510(k) clearance on 2017-11-28, under 510(k) number K171226.

Who is the listed applicant for TOKUYAMA UNIVERSAL BOND?

The FDA 510(k) record lists Tokuyama Dental Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TOKUYAMA UNIVERSAL BOND?

The FDA product code for TOKUYAMA UNIVERSAL BOND is KLE.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Tokuyama Dental Corporation als Antragsteller

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K203760Tokuyama Universal Bond IIK203598Omnichroma Flow BulkK193537Omnichroma FlowK190940Tokuyama Rebase IIIK180613Estelite Universal FlowK173275OMNICHROMA

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Verwandte Geräte (Code: KLE)

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Offizielle Quelle

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