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FDA 510(k)

OMNICHROMA

K-Nummer: K173275 · 2018-02-27

AntragstellerTokuyama Dental Corporation
Entscheidungsdatum2018-02-27
ProduktcodeEBF
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

OMNICHROMA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tokuyama Dental Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27 under 510(k) number K173275. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the OMNICHROMA?

OMNICHROMA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27. The listed applicant is Tokuyama Dental Corporation. The 510(k) number is K173275.

When did OMNICHROMA receive FDA 510(k) clearance?

OMNICHROMA received FDA 510(k) clearance on 2018-02-27, under 510(k) number K173275.

Who is the listed applicant for OMNICHROMA?

The FDA 510(k) record lists Tokuyama Dental Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OMNICHROMA?

The FDA product code for OMNICHROMA is EBF.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Tokuyama Dental Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBF)

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Offizielle Quelle

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