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FDA 510(k)

Tokuyama Rebase III

K-Nummer: K190940 · 2019-10-04

AntragstellerTokuyama Dental Corporation
Entscheidungsdatum2019-10-04
ProduktcodeEBI
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Tokuyama Rebase III is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tokuyama Dental Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04 under 510(k) number K190940. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Tokuyama Rebase III?

Tokuyama Rebase III is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04. The listed applicant is Tokuyama Dental Corporation. The 510(k) number is K190940.

When did Tokuyama Rebase III receive FDA 510(k) clearance?

Tokuyama Rebase III received FDA 510(k) clearance on 2019-10-04, under 510(k) number K190940.

Who is the listed applicant for Tokuyama Rebase III?

The FDA 510(k) record lists Tokuyama Dental Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tokuyama Rebase III?

The FDA product code for Tokuyama Rebase III is EBI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Tokuyama Dental Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EBI)

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Offizielle Quelle

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