Ceribell Instant EEG Headband
K-Nummer: K171459 · 2017-08-21
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ceribell Instant EEG Headband?
Ceribell Instant EEG Headband is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-21. The listed applicant is Ceribell, Inc.. The 510(k) number is K171459.
When did Ceribell Instant EEG Headband receive FDA 510(k) clearance?
Ceribell Instant EEG Headband received FDA 510(k) clearance on 2017-08-21, under 510(k) number K171459.
Who is the listed applicant for Ceribell Instant EEG Headband?
The FDA 510(k) record lists Ceribell, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ceribell Instant EEG Headband?
The FDA product code for Ceribell Instant EEG Headband is GXY.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Ceribell, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GXY)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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