NuBODY Hautverjüngungsgerät
K-Nummer: K171588 · 2017-07-31
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NuBODY Skin Toning Device?
NuBODY Skin Toning Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K171588.
When did NuBODY Skin Toning Device receive FDA 510(k) clearance?
NuBODY Skin Toning Device received FDA 510(k) clearance on 2017-07-31, under 510(k) number K171588.
Who is the listed applicant for NuBODY Skin Toning Device?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuBODY Skin Toning Device?
The FDA product code for NuBODY Skin Toning Device is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carol Cole Company Dba Nuface als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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