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FDA 510(k)

NuFACE Mini Device

K-Nummer: K191672 · 2019-10-15

AntragstellerCarol Cole Company Dba Nuface
Entscheidungsdatum2019-10-15
ProduktcodeNFO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NuFACE Mini Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15 under 510(k) number K191672. The device is classified under product code NFO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NuFACE Mini Device?

NuFACE Mini Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K191672.

When did NuFACE Mini Device receive FDA 510(k) clearance?

NuFACE Mini Device received FDA 510(k) clearance on 2019-10-15, under 510(k) number K191672.

Who is the listed applicant for NuFACE Mini Device?

The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NuFACE Mini Device?

The FDA product code for NuFACE Mini Device is NFO.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Offizielle Quelle

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