NuFACE Trinity
K-Nummer: K181008 · 2018-10-11
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NuFACE Trinity?
NuFACE Trinity is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K181008.
When did NuFACE Trinity receive FDA 510(k) clearance?
NuFACE Trinity received FDA 510(k) clearance on 2018-10-11, under 510(k) number K181008.
Who is the listed applicant for NuFACE Trinity?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFACE Trinity?
The FDA product code for NuFACE Trinity is NFO.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Carol Cole Company Dba Nuface als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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