NuFACE® FIX+
K-Nummer: K240564 · 2024-06-27
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NuFACE® FIX+?
NuFACE® FIX+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface®. The 510(k) number is K240564.
When did NuFACE® FIX+ receive FDA 510(k) clearance?
NuFACE® FIX+ received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K240564.
Who is the listed applicant for NuFACE® FIX+?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface® as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFACE® FIX+?
The FDA product code for NuFACE® FIX+ is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carol Cole Company Dba Nuface® als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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