NuFace Trinity Plus Device
K-Nummer: K201782 · 2021-01-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the NuFace Trinity Plus Device?
NuFace Trinity Plus Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22. The listed applicant is Carol Cole Company Dba Nuface. The 510(k) number is K201782.
When did NuFace Trinity Plus Device receive FDA 510(k) clearance?
NuFace Trinity Plus Device received FDA 510(k) clearance on 2021-01-22, under 510(k) number K201782.
Who is the listed applicant for NuFace Trinity Plus Device?
The FDA 510(k) record lists Carol Cole Company Dba Nuface as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NuFace Trinity Plus Device?
The FDA product code for NuFace Trinity Plus Device is NFO.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Carol Cole Company Dba Nuface als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NFO)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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