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K-Nummer: K172044 · 2018-02-27
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Häufig gestellte Fragen
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Who is the listed applicant for Cotton-Huibregtse Stent, Cotton-Leung Biliary Stent, Cotton-Leung Sof-Flex Biliary Stent, Soehendra Tannenbaum Biliary Stent, Zimmon Biliary Stent, Guiding Catheter, Pushing catheter, Fusion pushing catheter, Stent Introducer Set, Fusion Oasis One Action Sent Introduction System, Zimmon Biliary Stent Set, Oasis One Action Stent Introduction System, Solus Double Pigtail Stent and Introduction System, Cotton-Huibregtse Biliary Stent Set, Cotton-Leung Biliary Stent Set, Oasis One Action S?
The FDA 510(k) record lists Cook Ireland, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
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Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Cook Ireland, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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